Rabdomiosarcoma
- Descrizione:Tumore maligno raro e aggressivo che origina dalle cellule mesenchimali da cui derivano i muscoli scheletrici (striati). Può svilupparsi quasi in qualsiasi parte del corpo, ma le sedi più frequenti sono testa e collo, apparato genito-urinario, arti e tronco. Esistono due principali tipi istologici:
- Rabdomiosarcoma embrionale: più comune nei bambini piccoli, tende a localizzarsi in Testa, Collo, Vescica urinaria e genitali.
- Rabdomiosarcoma alveolare: può colpire a qualsiasi età, principalmente arti e tronco, è associato a una traslocazione genetica t(2;13)
- Foglietto embrionale: Mesoderma recente. Fase di riparazione
- Senso biologico [!]: Rendere rapidamente più efficace una determinata struttura muscolare, in risposta ad un importante vissuto di inadeguatezza
- Attivazione [!]: Stanti le diverse localizzazioni in cui si sviluppa e le numerose strutture che vengono coinvolte nel suo accrescimento, occorre considerare tutte queste variabili, considerando anche le Attivazioni Transgenerazionali.
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Giorgio Beltrammi
424 pagine B/N, 1450 termini circa e centinaia di immagini.
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