Malattia di Wilson
- Descrizione: Malattia genetica, autosomico recessiva, che determina l'accumulo di rame nei tessuti con sintomi neurologico-psichiatrici e soprattutto epatici.
Danni epatici: stanchezza, Emorragia, Dolore addominale o confusione, Ipertensione portale, Varici esofagee e Ascite.
Sintomi neuropsichiatrici: deterioramento delle capacità cognitive, cambiamenti comportamentali, Parkinsonismo, Disartria, Atassia, Depressione, Ansia, confusione mentale, fino alla Psicosi.
Altri organi coinvolti:- Occhi
- Reni e apparato scheletrico
- Cuore
- Ormoni e Sistema endocrino
- Foglietto embrionale: Dipende dalla sintomatologia dominante. Fase di riparazione.
- Senso biologico [!]: Dipende dal tessuto coinvolto nella sintomatologia dominante.
- Attivazione [!]: Valutare i singoli sintomi ed i singoli organi coinvolti e verificare sullo specifico caso la ragione attivatoria.
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Giorgio Beltrammi
424 pagine B/N, 1450 termini circa e centinaia di immagini.
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