Top

Biologia della Morte

24 05 2026

Premessa

Nel precedente articolo riguardante la Morte, non avevo affrontato l'aspetto puramente biologico di essa.
Facendo parte del corpo docente e discente che quest'anno ha portato a conclusione il Percorso Formativo di Accompagnamento al Morente, sento l'importanza di affrontare questo argomento in questo sito che, in definitiva, parla di biologia e di aspetti emotivi legati ad essa.
Per chi ha paura della Morte, questo articolo andrebbe evitato.

Al momento del trapasso non esiste un "istante secco" in cui tutto si spegne, ma una sequenza ordinata di eventi che coinvolge prima i grandi sistemi (Cuore, respiro, Cervello) e poi, in modo molto più lento, tessuti, cellule e geni. Di seguito descrivo il processo in ordine cronologico, restando sul piano strettamente biologico/fisiologico.

1. 0–2 minuti: morte clinica

Dal punto di vista medico-legale il primo passaggio è la cosiddetta morte relativa o clinica.

• Arresto del respiro: cessano i movimenti respiratori, gli Alveoli polmonari non vengono più ventilati, il Sangue smette di ossigenarsi.
• Arresto cardiaco: il cuore si ferma, sparisce il polso periferico, la pressione arteriosa cade a zero.
• Collasso della perfusione: senza pompa cardiaca il sangue non raggiunge più i tessuti; gli organi ad alto consumo (cervello, Miocardio) soffrono subito l’ipossia.
• Coscienza: in 10–15 secondi l’EEG si abbatte perché i neuroni non ricevono più ossigeno e glucosio; la coscienza, come la intendiamo clinicamente, scompare.

In questa fase, per un tempo limitato, le manovre rianimatorie possono ancora ripristinare circolo e respiro (reversibilità relativa).

2. 2–10 minuti: punto di non ritorno cerebrale

Man mano che l’ipossia si prolunga si entra nella fase di morte intermedia.

• Sofferenza neuronale irreversibile: tra 4 e 6 minuti di anossia continua, la maggior parte dei neuroni corticali subisce danni strutturali non più recuperabili.
• Scariche terminali: poco prima del silenzio elettrico definitivo, il cervello può mostrare brevi rialzi di attività in alcune bande (inclusa la gamma), come osservato in pazienti in fase di distacco dai supporti vitali.
• Metabolismo in caduta: l’assenza di ossigeno costringe le cellule a un metabolismo anaerobico con produzione di acido lattico, che acidifica il microambiente.

Dopo questa finestra, anche se si ripristina il circolo, si entra nell’ambito del "danno cerebrale severo" o della morte encefalica, a seconda dei criteri clinici.

3. Prime ore: inizio del processo cadaverico

Con la morte encefalica e la definitiva cessazione delle funzioni integrate dell’organismo, per la tanatologia inizia la morte assoluta sul piano sistemico, mentre la vita cellulare prosegue ancora per un po’.

• Arresto delle funzioni vitali "macro"
  • Nessun respiro, nessuna attività cardiaca efficace, assenza di riflessi encefalici.
  • Il sangue, non più spinto, ristagna nei vasi.
• Autolisi precoce
  • Gli enzimi intracellulari (lisosomi, enzimi digestivi) iniziano a digerire dall'interno le stesse cellule: è l'autolisi, che comincia già entro i primi minuti–decine di minuti dopo la morte.
  • Questo porta a progressiva disgregazione delle membrane cellulari, svuotamento degli organelli e perdita dell'organizzazione tissutale.
• Acidificazione dei tessuti
  • L'accumulo di cataboliti acidi (acido lattico, fosforico) rende il Ph dei tessuti marcatamente acido nella fase iniziale.

3.4 Prime ore: fenomeni abiotici immediati

Sono i primi segni esteriori della morte, dovuti alla cessazione delle funzioni vitali.

• Flaccidità cadaverica
  • Subito dopo il decesso i muscoli sono flaccidi, per la perdita del tono muscolare centrale e periferico.
• Ipostasi cadaveriche (livor mortis) – da circa 30 minuti a 6–8 ore
  • Il sangue, per gravità, si deposita nelle parti declivi del corpo, colorando la pelle di violaceo-rossastro in quelle zone.
  • Nelle prime 6–8 ore, se il corpo viene spostato, le ipostasi "migrano" verso le nuove zone declivi (fase di migrazione totale).
• Raffreddamento del cadavere (algor mortis)
  • Cessata la termoregolazione, il corpo tende ad avvicinarsi gradualmente alla temperatura ambientale; velocità e andamento dipendono da ambiente, vestiti, massa corporea.
• Disidratazione superficiale
  • Le mucose (labbra, congiuntiva) e la pelle esposta iniziano a seccarsi; compaiono chiazze brunastre o pergamenizzazione in aree scoperte.

4. 2–24 ore: rigidità cadaverica e fissità delle ipostasi

In questo intervallo i fenomeni cadaverici diventano più marcati e relativamente tipici.

• Insorgenza della rigidità cadaverica (rigor mortis) – inizio 2–3 ore, completa 12–24 ore
  • Con il consumo dell’ATP residuo, i ponti actina-miosina restano "bloccati" in posizione di contrazione: i muscoli si irrigidiscono.
  • La rigidità esordisce di solito nei muscoli della Mandibola e del Collo, poi agli arti superiori, tronco, infine agli arti inferiori; si completa in circa 12–24 ore.
  • Anche muscoli viscerali: il cuore assume un atteggiamento sistolico, la Pupilla passa da una Midriasi iniziale a Miosi, la Pelle può mostrare orripilazione (erezione dei peli).
• Evoluzione delle ipostasi – 6–12 ore
  • Tra 6–8 ore l’ipostasi è ancora pienamente mobile (migrazione totale).
  • Tra 8–12 ore entra in fase di "fissità relativa": spostando il corpo, le chiazze originarie impallidiscono solo parzialmente e se ne formano altre più tenui nelle nuove zone declivi.
  • Oltre questo tempo, le ipostasi diventano sostanzialmente fisse per extravaso ematico.
• Attività cellulare residua
  • A livello microscopico alcune cellule (ad esempio della pelle, del Midollo osseo, di certi tessuti connettivi) possono restare metabolicamente attive per ore, in ambiente però sempre più acido e privo di circolo.

5. Ore–giorni: autolisi, tanatotrascrittoma e inizio decomposizione

Dal punto di vista strettamente biologico, dopo la morte clinica si apre un capitolo meno intuitivo: non tutto "si spegne", anzi alcuni processi si riattivano o proseguono.

• Autolisi in progressione
  • L’autodigestione cellulare prosegue e si estende: gli enzimi lisosomiali degradano Proteine, Lipidi, acidi nucleici, portando a liquefazione di molti tessuti molli.
  • Organi ricchi di enzimi (Pancreas, Stomaco) vanno incontro a trasformazioni rapide, fino alla cosiddetta "malacia acida" (ammorbidimento di tessuti semi-rigidi) in Trachea, Bronchi e Polmoni.
• Tanatotrascrittoma (attivazione genica post-mortem)
  • Studi su mammiferi e uomo mostrano che, dopo la morte clinica, centinaia/migliaia di geni possono aumentare la propria espressione per diverse ore–giorni.
  • Questi geni sono spesso coinvolti in Infiammazione, risposta allo stress, difesa immunitaria, riparazione tissutale e perfino vie legate al Cancro, come una sorta di "eco biologica" della vita che cerca di riorganizzarsi.
• Putrefazione: inizio 24–72 ore
  • Dopo 24–72 ore, i Batteri intestinali e altri microrganismi iniziano una massiccia putrefazione: utilizzano i tessuti come nutrimento, producendo gas (idrogeno solforato, metano, ammoniaca) e composti odorosi.
  • Il corpo si gonfia (fase enfisematosa), la cute può assumere colorazioni verdastre a partire dalla fossa iliaca destra dove è più abbondante la flora batterica.
  • L’acidità iniziale dei tessuti viene progressivamente sostituita da una certa alcalinità per formazione di basi ammoniacali durante la putrefazione.

6. Giorni–mesi: avanzata decomposizione e riassetto meccanico

Nel medio periodo la destrutturazione dei tessuti cambia anche la posizione del corpo.

• Fase cromatica, enfisematosa, quindi scheletrica
  • Sequenza classica: stadio cromatico (colorazioni verdastre–nerastre), stadio enfisematoso (gonfiore per gas), stadio di colliquazione (scioglimento) e infine scheletrizzazione.
  • La velocità dipende da temperatura, umidità, accesso di insetti, eventuali trattamenti conservativi.
• "Movimenti" cadaverici nel tempo
  • Studi con time-lapse hanno mostrato che, nei mesi successivi, gli arti e altre parti del corpo possono cambiare posizione apparentemente da soli.
  • È un effetto meccanico di contrazione di legamenti, essiccazione dei tessuti e cedimento di strutture, non un’attività motoria vitale.
• Tappe finali: mummificazione, saponificazione, scheletro
  • In condizioni secche e ventilate può prevalere la mummificazione (disidratazione estrema).
  • In ambiente umido e povero di ossigeno (feretri chiusi, terreni argillosi) possono formarsi masse cerose di adipocera (saponificazione dei grassi).
  • Il punto d’arrivo ultimo, in assenza di interventi, è la scheletrizzazione completa, con scomparsa quasi totale dei tessuti molli.

7. Nell'ottica delle 5 Leggi Biologiche

7.1 Il trapasso nella "mappa classica" e nella mappa 5LB

Nella mappa delle 5 leggi biologiche, ogni "malattia" è vista come Programma Speciale Biologico Sensato (SBS) bifasico, che nasce con una DHS e si conclude con la risoluzione del percepito e l’uscita dalla fase PCL-B. La morte può essere vista come possibile esito di uno o più SBS non più compatibili con la sopravvivenza dell’organismo o di interventi esterni (terapie, traumi, intossicazioni). Quindi il trapasso, in chiave 5LB, sarebbe la Crisi epilettiche in cui l’intero sistema psiche–cervello–organo cessa di poter mantenere la coerenza del programma, e le singole cellule e microbi continuano, per un certo tempo, un'attività "residua" che la biologia descrive come autolisi, decomposizione, tanatotrascrittoma.

7.2 Cronologia del trapasso letta con le 5LB

Riprendo le tappe essenziali della cronologia e le affianco all’interpretazione possibile secondo le leggi del Dr. Hamer.

1. 0–2 minuti: arresto cardiaco–respiratorio, perdita della coscienza: Se guardiamo la vita come sequenza di SBS, questo istante è la perdita dell’unità di comando del sistema nervoso autonomo. Non c’è più alternanza simpatico–vagotonia, perché il cervello non può più mantenere nessun tono (né fase attiva né fase di riparazione). Si potrebbe dire che, in quell’attimo, tutto ciò che era ancora in fase CA, PCL-A o PCL-B resta "congelato" come traccia morfologica (lesioni, masse, necrosi, cicatrici) senza più la regia psichica che le aggiorna.
2. 2–10 minuti: punto di non ritorno encefalico: In questa finestra, la Psiche, intesa in senso 5LB (non solo "mente cosciente" ma funzione biologica di percezione–senso), non è più operativa come "interprete" del percepito. Tutti i Focolai di Hamer eventualmente visibili a livello cerebrale smettono di poter cambiare fase (CA ⇆ PCL), perché manca il supporto metabolico e elettrico. In pratica, i programmi non possono più essere né riattivati né risolti: restano come impronta storica del "vissuto biologico" della persona.
3. Ore successive: fenomeni cadaverici come "riorganizzazione" senza psiche: Si potrebbe osservare una sorta di "eco meccanica" dei programmi biologici.
4. Flaccidità, ipostasi, raffreddamento: Il tono muscolare e vascolare, che prima esprimeva il bilanciamento simpatico/vagale legato ai vari contenuti conflittuali, decade per mancanza di comando centrale e di energia. Il corpo "lascia andare" ogni tensione biologica: l'SBS non è più né attivo né risolto, semplicemente non esiste più un soggetto che lo viva. Ciò che rimane è solo la materia inerte che ubbidisce alle leggi fisiche (gravità, diffusione termica).
5. Rigidità cadaverica (rigor mortis): Il muscolo, che nel modello bifasico alternava contrazione e rilassamento in base alla fase (iper–ipo tono, spasmo–paresi) guidata dal sistema nervoso, si "ferma" nell’ultima configurazione meccanica possibile, dettata dalla chimica locale e non più dal cervello. In termini simbolici, ciò che era movimento biologico sensato (fuga, attacco, abbraccio, sostegno…) si cristallizza in una posizione finale, ma senza più significato, perché manca quella psiche che dava il "senso biologico" all’azione.
6. Giorni successivi - Autolisi, microbi e 4ª–5ª legge: Qui l’integrazione è particolarmente interessante, perché la 4ª e 5ª legge parlano proprio del ruolo sensato dei microbi nei processi di riparazione. Secondo le 5LB, i microbi non sarebbero nemici ma "operai specializzati" reclutati dal cervello per completare la fase di riparazione dei vari foglietti embrionali (Funghi/Micobatteri per Endoderma e Mesoderma antico, batteri per Mesoderma recente, virus per Ectoderma). Finché l’organismo è vivo, l’attività microbica è modulata dal Sistema nervoso (fasi CA/PCL). Quando il cervello cessa la funzione, i microbi continuano a fare quello che "sanno fare", ma non più al servizio di un SBS individuale: entrano in un ciclo ecosistemico più grande, in cui il corpo diventa nutrimento e terreno per nuove forme di vita.
   La 5ª legge parla di senso biologico di ogni "malattia". In questo quadro, la decomposizione stessa si può leggere come il "senso biologico" finale della materia corporea: restituire al sistema gli elementi che erano stati presi in prestito per mantenere in vita quell’individuo.
7. Attività genica post-mortem e memoria dei programmi: Se durante la vita questi geni erano già parte di specifici SBS (ad esempio riparazione di un tessuto ulcerato, proliferazione di un tessuto in conflitto di "boccone", ecc.), il loro perdurare dopo la morte può essere visto come la coda chimico–molecolare di quei programmi. In altre parole, il sistema psiche–cervello non c’è più, ma il "copione" scritto nei tessuti e nel genoma continua a girare per un po’ come residuo automatico, finché energia e integrità cellulare lo permettono.

7.3 Il ruolo della psiche e del "conflitto" nel morire

Qui la 1ª e la 2ª legge aiutano a fare una distinzione fine tra:

• morire "per un programma" biologico (esito di SBS multipli, logoranti, non più compatibili con la sopravvivenza),
• morire "per un intervento" esterno (terapie massivamente tossiche, traumi, avvelenamenti),
• morire "per spegnimento" progressivo del sistema (vecchiaia, pluri-patologie).

Secondo il Dr. Hamer molti decessi oncologici sono legati alla persistenza dell'SBS, alla paura della malattia stessa e della prognosi, alla solitudine, alla tossicità delle terapie e alla morfina.

Sintetizzando: La biologia classica descrive con precisione "come" il corpo si spegne e si trasforma (cronologia dei fenomeni cadaverici, attività genica, ruolo dei microbi).
Il modello delle 5LB prova a dare un "perché" biologico alla storia che precede quel momento: ogni sintomo come SBS con un senso, legato a un vissuto, a un organo, a un’area cerebrale. Nel trapasso questi due piani si incontrano: da un lato, i fatti misurabili (arresto cardiaco, ipossia, autolisi, putrefazione); dall’altro, il riconoscere che fino all’ultimo istante quello stesso corpo è stato il teatro di programmi biologici sensati, nati per proteggere e adattare, anche quando il risultato finale è stato, comunque, la morte.